论文部分内容阅读
目的观察消痛酊联合奥施康定治疗癌痛的临床疗效及安全性。方法选择癌痛患者97例,随机分为治疗组(消痛酊涂擦+奥施康定口服,T组)、对照组(奥施康定口服,C组)。采用数字评估量表(NRS)、癌症患者生活质量问卷[EORTC QLQ-C30(v3.0)中文版]评估两组患者治疗前及治疗第8天、治疗后的疼痛分值及生活质量各领域等指标,同时观察不良反应。结果 T组治疗前后疼痛评分比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组躯体功能、总健康状况、疼痛领域治疗前后及两组躯体功能、疼痛领域治疗后比较差异有统计学意义(P〈0