【摘 要】
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无DMSO、无血清细胞冻存液在临床级细胞产品的冷冻保存中具有重要的应用价值。本文以K562细胞为模型,设置含10%（v/v） DMSO及胎牛血清的冻存液为阳性对照,含10%（v/v）甘油的RPMI 1640培养基冻存液为阴性对照组,含10%（v/v）甘油及0.01%（w/v）γ-PGA的RPMI 1640培养基冻存液为实验组,考察了在无DMSO、无血清细胞冻存体系中γ-聚谷氨酸对细胞的冷冻保护作用
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无DMSO、无血清细胞冻存液在临床级细胞产品的冷冻保存中具有重要的应用价值。本文以K562细胞为模型,设置含10%（v/v） DMSO及胎牛血清的冻存液为阳性对照,含10%（v/v）甘油的RPMI 1640培养基冻存液为阴性对照组,含10%（v/v）甘油及0.01%（w/v）γ-PGA的RPMI 1640培养基冻存液为实验组,考察了在无DMSO、无血清细胞冻存体系中γ-聚谷氨酸对细胞的冷冻保护作用。将K562细胞以1×10~6cells/mL的密度分别悬浮在上述冻存液中,置于液氮冻存10周,检测复苏后K562的细胞复苏率、细胞形态以及复苏后细胞的扩增情况,以评判γ-聚谷氨酸在无DMSO无血清冻存液中对K562细胞的冷冻保护作用。结果显示,实验组的细胞复苏率为（83.00±3.00）%,明显高于阴性对照组的（70.33±5.51）%（p＜0.05）和阳性对照组的（71.00±2.65）%（p＜0.05）;且实验组冻存后的细胞形态完整,冻存前后细胞的平均直径及圆度基本一致,细胞复苏后培养24h后的细胞活性为（88.83±14.29）%,明显高于阴性对照组的（67.51±5.20）%（p＜0.05）,与阳性对照组的（78.75±3.31）%没有显著性差异,同时复苏后细胞扩增的延滞期明显缩短。可见,在无DMSO、无血清的甘油冻存体系中添加γ-PGA可显著提高细胞的冻存效果,具有良好的实际应用价值。
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