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目的观察帕罗西汀联合普萘洛尔治疗焦虑症的临床疗效和不良反应。方法将205例广泛性焦虑患者随机分为两组,研究组(帕罗西汀联合普萘洛尔)105例,对照组(帕罗西汀)100例,治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CGI)评定临床疗效,采用需要处理的不良反应量表(TESS)评定安全性。结果两纽患者的总有效率分别为87.8%和75.5%,差异有显著性(P〈0.05),且研究纽的起效时间早于对照组。研究组2、4、6周时HAMA减分率均高于对照组,并有显著性差异(P〈0.01)。研究组头痛、心