利用胃癌细胞株、患者胃癌组织及基因表达谱(GEPIA)数据库中相关数据确定G蛋白信号调节体-G alpha相互作用蛋白C端2(GIPC2)蛋白在胃癌中的表达量，探讨其在体外对胃癌细胞增殖及迁移的作用。
方法将GIPC2的短发卡RNA(shRNA)以及过表达质粒分别转染GIPC2高表达及低表达的细胞株BCG803及AGS中，利用细胞增殖和迁移实验探讨GIPC2在胃癌细胞株中的作用，同时探讨GIPC2对化疗药物敏感性的影响。两组间比较采用t检验，两组以上的比较采用单因素方差分析。使用Spearman秩相关检验验证GIPC2与SNAIL1的表达是否存在线性相关。
结果GIPC2在胃癌细胞株及胃癌患者组织中(相对表达量胃癌组织比正常对照：2.844±1.201比1.601±0.612，P<0.05)高表达，GIPC2可以促进胃癌细胞的增殖和迁移，并使细胞周期相关蛋白(Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)及转移相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达增加。其中划痕实验显示，敲低组迁移率明显低于对照组(0.812±0.012、0.525±0.016，P<0.05)；迁移侵袭实验显示，高表达组细胞迁移率和侵袭率分别是对照组的4.5、3.9倍(P<0.05)；同时，GIPC2能够降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，使细胞中化疗药物敏感性相关基因CD133、CD44和性别决定区相关高迁移率族盒蛋白-2(SOX-2)表达均增加。机制上，在上皮-间充质转化(EMT)中发挥重要作用的转录因子SNAIL1蛋白在表达上与GIPC2呈正相关(r＝0.435，P<0.05)；敲低组SNAIL1蛋白表达量(0.121±0.011)明显低于对照组SNAIL1蛋白表达量(1.032±0.011，P<0.05)；过表达组mRNA水平(3.351±0.121)明显高于对照组mRNA水平(1.021±0.031，P<0.05)。
结论GIPC2具有促进胃癌细胞增殖和迁移的作用，这一作用主要是通过SNAIL1蛋白来实现的。