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为了获取全长的小分子G-蛋白Rab3a,以用于研究R ab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总c DNA为模板,PCR扩增到人Rab3a cDNA 全编码区.产物回收后克隆于质粒pYESTrp2的BamHI/XhoI位点,测序结果表明,本实验获得的Rab3a cDNA包含了起始和终止密码子.与PCR引物设计的参照Rab3a比较有5个核苷酸变异 ,与翻译的氨基酸序列完全一致.由此表明本实验获得的Rab3a cDNA可用于进一步研究.