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本试验在江苏省鸡场分离获得3株鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV），采用RT—PCR法扩增VP2基因，将产物克隆入pMD18T载体，经测序，并与IBDV代表株VP2基因的高变区序列进行分析比较。结果显示，3个分离株与超强毒株、强毒株、突变株及弱毒株的核苷酸同源性在89．5％～98．9％之间，与弱毒株Cu-1和疫苗株PBG-98同源性最高，为98．9％；推导出的氨基酸序列与代表性毒株的同源性在98．2％～99．5％之间。其中，七肽区的第三个丝氨酸残基突变为精氨酸或苏氨酸，279和284位氨基酸残基突变为天冬氨酸