【摘 要】
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目的 观察中缝背核(DRN)内一氧化氮合酶(NOS)对炎性痛大鼠脊髓伤害性信息传递的调控作用.方法 建立大鼠单侧足底甲醛炎性痛模型,采用行为学、c-Fos免疫组织化学及烟酰胺腺嘌
【机 构】
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江苏大学附属宜兴医院麻醉科,宜兴,214200
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目的 观察中缝背核(DRN)内一氧化氮合酶(NOS)对炎性痛大鼠脊髓伤害性信息传递的调控作用.方法 建立大鼠单侧足底甲醛炎性痛模型,采用行为学、c-Fos免疫组织化学及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)组织化学技术,观察甲醛诱发炎性痛后大鼠DRN内NADPH-d、NADPH-d/Fos双标阳性神经元数量的变化;同时观察DRN内预先给予NOS抑制剂L-NAME对甲醛致痛大鼠疼痛评分及脊髓Fos蛋白表达的影响.结果 单侧足底注射甲醛后,DRN内NADPH-d、NADPH-d/Fos双标阳性神经元的数量增加.DRN内预先注射L-NAME降低炎性痛大鼠的疼痛学评分及脊髓Fos阳性神经元的数量.结论 DRN内NOS可能促进甲醛炎性痛大鼠脊髓伤害性信息的传递.
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