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目的研究不同浓度的卡比多巴对肝癌HepG2细胞增殖的影响及其可能的作用机制.方法建立肝癌HepG2细胞株的离体模型,在不同浓度的卡比多巴作用下,利用MTT法测定HepG2细胞的增殖率;利用实时荧光定量PCR测定HepG2细胞中CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1mRNA的表达水平;利用免疫荧光染色,观察芳香烃受体（AhR）激活和核转移;添加AhR的特异性拮抗剂CH223191,观察CYP1A1mRNA表达水平的变化.结果不同浓度的卡比多巴（1、2.5、5、7.5、10、12.5、15滋M）对HepG2