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目的制备细粒棘球绦虫（Eg）p38蛋白的多克隆抗体，为进一步研究Egp38蛋白的功能提供检测抗体。方法将Egp38蛋白基因序列克隆至原核表达载体pET28a，转化E．coli BL21株，IPTG诱导蛋白表达，以Ni亲和层析纯化Egp38蛋白，免疫家兔，收集免疫血清，ELISA测定抗体效价，Western blotting检测所制备抗体与Eg虫体天然Egp38蛋白的反应性。结果经0．2mmol／LIPTG诱导，表达出约46kDa的Egp38重组蛋白，制备获得效价在2．56×10^5以上的多克隆抗