【摘 要】
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目的建立稳定的豚鼠耳蜗微血管内皮细胞的培养方法.方法采用显微解剖技术分离出豚鼠耳蜗血管纹,分别用组织块法及酶消化法进行培养及纯化.结果耳蜗血管纹组织块培养后2天,部
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院耳鼻咽喉科
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目的建立稳定的豚鼠耳蜗微血管内皮细胞的培养方法.方法采用显微解剖技术分离出豚鼠耳蜗血管纹,分别用组织块法及酶消化法进行培养及纯化.结果耳蜗血管纹组织块培养后2天,部分组织块边缘有散在的细胞生长,这些细胞逐渐增殖形成大片细胞集落;耳蜗血管纹组织经胶原酶消化后1～3天,可观察到培养皿底由一些细胞组成的细胞岛;细胞纯化后大多呈多边形,致密融合时具有内皮细胞培养时典型的"铺路石样"外观,经免疫组化检测其内皮细胞标志性抗原Ⅷ因子,95%以上的培养细胞的胞浆中呈棕黄色阳性反应.结论组织块法及酶消化
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