【摘 要】
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基于网络药理学、分子对接技术及细胞实验预测灵芝抗胃癌的分子机制.利用中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)收集灵芝的活性成分和作用靶点.通过GeneCards和OMIM数据库获取胃癌相关的靶点.筛选获得两者的共同靶标后,利用STRING数据库进行构建蛋白互作网络,并且利用Bioconductor平台和R语言进行基因本体(Gene Ontology,
【机 构】
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温岭市妇幼保健院药剂科,浙江台州317500;浙江中医药大学药学院,浙江杭州310053;温岭市妇幼保健院儿科,浙江台州317500;温岭市妇幼保健院药剂科,浙江台州317500
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基于网络药理学、分子对接技术及细胞实验预测灵芝抗胃癌的分子机制.利用中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)收集灵芝的活性成分和作用靶点.通过GeneCards和OMIM数据库获取胃癌相关的靶点.筛选获得两者的共同靶标后,利用STRING数据库进行构建蛋白互作网络,并且利用Bioconductor平台和R语言进行基因本体(Gene Ontology,GO)生物进程及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析.同时应用Cytoscape软件构建“草药-疾病-成分-靶点”网络和“草药-疾病-成分-靶点-通路”网络.另外选取灵芝的关键活性成分β-谷甾醇与蛋白互作网络前15个靶标进行分子对接.最后利用细胞实验进一步验证上述结果.该实验分别获取灵芝活性成分14个,灵芝相关靶点28个,并且收集灵芝与胃癌的共同靶点25个,包括caspase-3(CASP3)、caspase-8 (CASP8)、caspase-9(CASP9)和B-cell lymphoma-2 (BCL2)等.KEGG通路分析筛选了72条相关信号通路,显示细胞凋亡和p53信号通路可能在灵芝抗胃癌的过程中起关键作用.分子对接结果表明β-谷甾醇与蛋白互作网络前15个靶标对接良好.细胞实验表明β-谷甾醇通过调控细胞凋亡和细胞周期,有效抑制人胃癌细胞AGS增殖,这可能与p53信号通路有部分关系.以上结果表明,灵芝抗胃癌具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,为后续深入研究灵芝抗胃癌的复杂机制提供了理论依据.
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