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目的：探索精原干细胞染色体G带显示技术及其影响因素，为如何鉴定培养状态下干细胞的染色体核型提供实验参考。方法：培养昆明系小白鼠精原干细胞，待细胞生长到15—20天时，吸出克隆细胞团，吹打分散后滴加秋水仙素处理4-6小时。收集细胞悬液，再经低渗处理后滴片染色制成。结果：正常小鼠精原干细胞染色体呈粒状、棒状，核型为20对，40条。结论：小鼠精原干细胞染色体受到细胞所处的分裂时期、低渗处理的效果、滴片时细胞的分散程度及胰酶浓度及消化时间等因素的影响。