【摘 要】
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目的 探索雌性骨髓干细胞(FBMSCs)离体培养条件下是否表达生殖干细胞减数分裂启动标志基因Stra8,判断其是否有向卵母细胞样细胞分化的能力.方法 全骨髓贴壁法分离青年雌性SD
【机 构】
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南昌大学医学院生理教研室,南昌,330006;中央民族大学中国少数民族传统医学研究院,北京,100081
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目的 探索雌性骨髓干细胞(FBMSCs)离体培养条件下是否表达生殖干细胞减数分裂启动标志基因Stra8,判断其是否有向卵母细胞样细胞分化的能力.方法 全骨髓贴壁法分离青年雌性SD大鼠FBMSCs,传代培养第3代FBMSCs.将第3代FBMSCs随机分为2组:(1)对照组应用DMEM+15%胎牛血清培养8 d;(2)全反式维甲酸(ATRA)组在对照组基础上加入终浓度为10-5 mol/L的ATRA.用RT-PCR方法检测2组Oct4、Vasa、Stra8 mRNA的表达.结果 对照组和ATRA组连续培养8 d都可检测到Oct4、Vasa、Stra8 mRNA在诱导分化的FBMSCs中的表达.结论 FBMSCs中具有能向卵母细胞样细胞分化的多能干细胞;减数分裂启动标志基因Stra8不仅在雌性胚胎生殖干细胞表达,也在成年FBMSCs离体分化中表达.
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