【摘 要】
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目的 探讨人脑胶质瘤组织中多重肿瘤抑制基因 (P16 MTS1)异常。方法 用PCR方法扩增P16基因序列。结果 5 0例脑胶质瘤患者组织中P16基因纯合性缺失 16例 ,缺失率为 32 %
【机 构】
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河北医科大学第二医院神经外科,河北医科大学第二医院神经外科,河北医科大学第二医院神经外科
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目的 探讨人脑胶质瘤组织中多重肿瘤抑制基因 (P16 MTS1)异常。方法 用PCR方法扩增P16基因序列。结果 5 0例脑胶质瘤患者组织中P16基因纯合性缺失 16例 ,缺失率为 32 % ,以胶质瘤Ⅲ～Ⅳ级缺失率较高 (5 7.8% )。结论 P16 MTS1基因纯合性缺失可能与脑胶质瘤的发生发展有关
Objective To investigate the abnormality of multiple tumor suppressor gene (P16 MTS1) in human glioma tissues. Methods The PCR method was used to amplify the P16 gene sequence. Results There were 16 cases of homozygous deletion of P16 gene in tissues of 50 patients with glioma, and the deletion rate was 32%. The missing rate of III-IV grade of glioma was higher (5 7.8%). Conclusion Loss of homozygosity of P16 MTS1 gene may be related to the development of glioma
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