【摘 要】
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罗氏(Roche)公司与生物基因艾迪克(BiogenIdec)公司联合开发的抗CD20药物Rituxan/MabThera(通用名:利妥昔单抗)近期已获美国FDA批准,与化疗联合用于初发或已经接受过治疗(复
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罗氏(Roche)公司与生物基因艾迪克(BiogenIdec)公司联合开发的抗CD20药物Rituxan/MabThera(通用名:利妥昔单抗)近期已获美国FDA批准,与化疗联合用于初发或已经接受过治疗(复发性或顽固性)的慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocytic leukaemia,CLL)患者。此前,该药已于2009年在欧
Rituxan / MabThera (generic name: Rituximab), developed by Roche and BiogenIdec, has recently been approved by the U.S. FDA for use in combination with chemotherapy for first-episode or previously-accepted Over-treatment (recurrent or refractory) patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Previously, the drug was in 2009 in Europe
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