【摘 要】
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目的 探讨山东汉族梅毒患者与HLA-A、B等位基因的相关性.方法 采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针杂交（PCR-SSOP）方法对205例山东汉族梅毒患者与5844例山东汉族正常对照的HLA-A、B等位基因表现频率进行检测.结果 梅毒患者组HLA-A＊02,B＊15、40等位基因频率高于对照组（P值均＜0.01;Pc值均＜0.05）,HLA-A＊26等位基因频率低于对照组（P=0.003;Pc=0
【机 构】
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山东省皮肤病性病防治研究所,济南250022,山东省皮肤病性病防治研究所,济南250022,山东省皮肤病性病防治研究所,济南250022,山东省皮肤病性病防治研究所,济南250022,山东省皮肤病性病
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目的 探讨山东汉族梅毒患者与HLA-A、B等位基因的相关性.方法 采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针杂交（PCR-SSOP）方法对205例山东汉族梅毒患者与5844例山东汉族正常对照的HLA-A、B等位基因表现频率进行检测.结果 梅毒患者组HLA-A＊02,B＊15、40等位基因频率高于对照组（P值均＜0.01;Pc值均＜0.05）,HLA-A＊26等位基因频率低于对照组（P=0.003;Pc=0.039）,HLA-B＊15、40等位基因频率在显性梅毒组高于对照组（P值均＜0.01;Pc值均＜0.05）,HLA-A＊02、11、29,B＊15、40等位基因频率在隐性梅毒组高于对照组（P值均＜0.01;Pc值均＜0.05）,HLA-A＊30、33等位基因频率在隐性梅毒组低于对照组（P值、Pc值分别为0.002、0.026;0.001、0.013）,HLA-A＊30等位基因频率在显性梅毒组高于隐性梅毒组（P=0.001;Pc=0.013）.结论 HLA-A＊02,B＊15、40等位基因可能与山东汉族梅毒相关,HLA-A＊30可能与山东汉族显性梅毒相关,HLA-A＊02、11、29可能与山东汉族隐性梅毒相关。
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