【摘 要】
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为了解猪细小病毒(PPV)的分子流行病学和遗传变异等,对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定,将分离毒株同步接种于ST细胞,并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025贵州省动物疫病预防控制中心,贵州贵阳,550008;
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为了解猪细小病毒(PPV)的分子流行病学和遗传变异等,对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定,将分离毒株同步接种于ST细胞,并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和试验、病毒理化特性和病毒核酸类型检测等鉴定；同时设计1对扩增PPV NS1基因主要抗原区的特异性引物,扩增、克隆和分析了分离毒株的NS1基因主要抗原区序列.结果表明:从送检的疑似猪细小病毒感染病料中成功分离出1株PPV贵州毒株,并将其命名为GZ株；扩增的NS1基因主要抗原区序列长度为1 131 bp;遗传进化分析表明,PPV GZ株与国内分离的GX株、N株、SR-1株、PPV2010株、S-1株和YL株的核苷酸序列同源性达到98.3％以上,推导的氨基酸序列的同源性为97.9％～100％,表明NS1基因序列比较保守,PPV的NS1基因主要抗原区基因克隆测序可以作为诊断猪细小病毒感染的依据.
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