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先天性食管闭锁（congenital esophageal atresia ，CEA）是常见的新生儿畸形。常合伴有其他系统畸形，治疗难度极高。据国外统计，活产新生儿中发病率为1／3500～1／4500［1］。其中长段型占6．4％，其定义为食管闭锁两盲端距离大于3．5cm 或2个椎体隙［2］。该类型患儿一期行食管重建术后并发症及死亡率高［3］。随着产房外科的发展，本院在治疗先天性食管闭锁上已积累了丰富的经验。2013年11月本院成功地为1例先天性食管闭锁（Ⅲa）伴气道狭窄患儿实施了食道重建术，经过全体医护人员的精心治疗，患儿痊愈出院，现将护理体会报道如下。