1例先天性食管闭锁伴气道狭窄患儿的围手术期护理

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先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia ,CEA)是常见的新生儿畸形。常合伴有其他系统畸形,治疗难度极高。据国外统计,活产新生儿中发病率为1/3500~1/4500[1]。其中长段型占6.4%,其定义为食管闭锁两盲端距离大于3.5cm 或2个椎体隙[2]。该类型患儿一期行食管重建术后并发症及死亡率高[3]。随着产房外科的发展,本院在治疗先天性食管闭锁上已积累了丰富的经验。2013年11月本院成功地为1例先天性食管闭锁(Ⅲa)伴气道狭窄患儿实施了食道重建术,经过全体医护人员的精心治疗,患儿痊愈出院,现将护理体会报道如下。
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