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目的 探讨利培酮口服液联合丙戊酸钠治疗双相障碍I型急性期的临床疗效。方法 将60例双相障碍I型急性期发作患者随机分成利培酮口服液联合丙戊酸钠组(联用组)和丙戊酸钠组(单用组)治疗6周。于治疗前及治疗后第4天、第1、2、4、6周采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)和治疗期间出现的症状量表(TESS)评定病情的严重程度、临床疗效和不良反应。结果 联用组和单用组在治疗后第1、2、4、6周后BRMS评分差异有显著性(P<0.05)，联用组起效快、减分率较快，两组显效率差异性(P0.05)。结论 利培酮联合丙戊酸钠治疗急性期双相障碍I型疗效快而肯定，安全性与耐受性较好。