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本研究探讨靶向aqp1（aquaporin 1）基因的siRNA对K562细胞生长的抑制作用。设计siRNA，转染K562细胞，在相差显微镜观察细胞形态变化；用MTF法观察aqpl-siRNA对K562细胞活力的影响；使用流式细胞仪、DNA片段化分析K562细胞凋亡；用RT—PCR半定量检测转染前后aqp1基因表达。结果表明：苏木素一伊红染色后．细胞呈现明显的凋亡形态；转染24小时后aqpl-siRNAs对K562细胞的活性有显著抑制作用；aqpl-siRNA转染K562细胞后可见明显的凋亡峰，24、48