【摘 要】
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对(第77版)中第三周期以前的无机双原子分子,当其理论优化构型的相对误差大于2%时,分别在实验构型和最大偏差的理论构型下,计算了QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)能量并作了比较.结
【机 构】
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西北大学现代物理所西安 710068 ；西北工业大学化工系西安 710072西北工业大学化工系西安 710072;西北大学现代物理所西安 710068;
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对(第77版)中第三周期以前的无机双原子分子,当其理论优化构型的相对误差大于2%时,分别在实验构型和最大偏差的理论构型下,计算了QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)能量并作了比较.结果表明,大多数能量的差别在4.2 kJ@mol-1以内.由此说明,目前一般采用的构型优化理论方法,多数情况下不至于明显影响单点高级别从头算的计算精度.同时还发现,G2(QCI)的高级从头算方法QCISD(T)/6-311+G(3df,2p),在实验构型下,并未给出最低的分子能量,MP2(full)构型优化方法未能给出优化键长普遍的好结果,特别是对CN、CP和SiN这种"4-5价电子结构”分子的偏差随基组增大而增大,导致较大的单点能量偏差.MP2(full)/6-31G(d,p)优化O2和N2的键长误差较大,导致单点能量偏差接近4.2 kJ@mol-1,而MP2(full)/6-311G(d,p)则较好地改善了它们的构型和QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)能量.BN(3Ⅱ)的实验键长128.1 pm可能有误,有待进一步测定.
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