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目的发现和认定HLA新等位基因HLA—A＊1127。方法应用PCR—SSO基因分型技术筛选可能的HLA新等位基因，采用分子克隆和PCR产物直接测序方法得到核苷酸序列，通过软件分析基因序列及其与最同源HLA等位基因序列的差异。结果发现1个样品的HLA—A位点结果异常。其序列与已知所有HLA—A等位基因序列不一致，与同源性最高的等位基因A＊1104的差异是在第三外显子区域的570位碱基发生G→C的替换，并导致了相应的166密码子由GAG→GAC，编码的氨基酸由谷氨酸（Glu）变成天冬氨酸（Asp）；571位碱