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目的:左冠状动脉起源于肺动脉(ALCAPA)是一种罕见的先天性心脏病,发病率为1/300000,占全部先天性心脏病患者的0.25%~0.5%。根据冠状动脉间侧支血管发育的情况不同,该疾病分为婴儿型和成人型,婴儿型患者1岁以内自然死亡率高达90%。少数患者可以存活至成年,因此成人型患者相对婴儿型更加罕见,在文献报道中多以病例报告的形式出现,样本量较小。