杜氏盐藻两种碳酸酐酶基因启动子的克隆和功能研究

来源 :遗传学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhaojianan1987

【摘要】

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将克隆得到的杜氏盐藻DCA1和CA基因的启动子区与bar基因和NOS polyA终止子片段融合,分别构建成pMDDC-B和pMDC-B转基因杜氏盐藻表达载体.用基因枪法将两种表达载体转化入杜氏

【作者】

：

吕玉民姜国忠牛向丽侯桂琴张贵星薛乐勋

【机构】

：

郑州大学

【出处】

：

遗传学报

【发表日期】

：

2004年10期

【关键词】

：

杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶碳酸酐酶启动子 BAR基因转化 Dunaliella salinaduplicated carbonic anhydrase 1

【基金项目】

：

国家高技术研究发展计划(863计划)，河南省科技攻关项目

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将克隆得到的杜氏盐藻DCA1和CA基因的启动子区与bar基因和NOS polyA终止子片段融合,分别构建成pMDDC-B和pMDC-B转基因杜氏盐藻表达载体.用基因枪法将两种表达载体转化入杜氏盐藻细胞,通过除草剂草丁膦筛选培养获得转化藻株,对转化藻株进行分析.对转化杜氏盐藻藻株的筛选培养结果表明:pMDDC-B和pMDC-B载体中的外源bar基因能在杜氏盐藻细胞中稳定或瞬时表达.同时在氦气压力为690 kPa条件下,微弹轰击2次比微弹轰击1次或3次的效果更好.对pMDDC-B转化杜氏盐藻得到的稳定表达的转

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