论文部分内容阅读
将克隆得到的杜氏盐藻DCA1和CA基因的启动子区与bar基因和NOS polyA终止子片段融合,分别构建成pMDDC-B和pMDC-B转基因杜氏盐藻表达载体.用基因枪法将两种表达载体转化入杜氏盐藻细胞,通过除草剂草丁膦筛选培养获得转化藻株,对转化藻株进行分析.对转化杜氏盐藻藻株的筛选培养结果表明:pMDDC-B和pMDC-B载体中的外源bar基因能在杜氏盐藻细胞中稳定或瞬时表达.同时在氦气压力为690 kPa条件下,微弹轰击2次比微弹轰击1次或3次的效果更好.对pMDDC-B转化杜氏盐藻得到的稳定表达的转