【摘 要】
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具有杂原子手性的杂环化合物是一类重要的手性物质,存在于许多手性药物、农药及催化剂中.由于该类化合物的合成中涉及杂环环系的构建、杂原子手性的产生与对映选择性的控制,所以实现其催化不对称合成非常具有挑战性.其中,硫手性杂环亚砜亚胺(图1)在药物化学中具有突出的优势[1],该类化合物的催化不对称合成具有重要的意义.但是,催化不对称合成该类化合物的策略却寥寥无几.2014年,Blom课题组[2]在手性配体络合的铁催化剂存在下,通过外消旋亚砜与对甲苯磺酰氨基苯碘(PhI =NTs)的动力学拆分反应,实现了手性亚砜亚
【机 构】
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徐州工程学院材料与化学工程学院 江苏徐州221018;江苏师范大学化学与材料科学学院 江苏徐州221116
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具有杂原子手性的杂环化合物是一类重要的手性物质,存在于许多手性药物、农药及催化剂中.由于该类化合物的合成中涉及杂环环系的构建、杂原子手性的产生与对映选择性的控制,所以实现其催化不对称合成非常具有挑战性.其中,硫手性杂环亚砜亚胺(图1)在药物化学中具有突出的优势[1],该类化合物的催化不对称合成具有重要的意义.但是,催化不对称合成该类化合物的策略却寥寥无几.2014年,Blom课题组[2]在手性配体络合的铁催化剂存在下,通过外消旋亚砜与对甲苯磺酰氨基苯碘(PhI =NTs)的动力学拆分反应,实现了手性亚砜亚胺的不对称合成,但是没有实现硫手性杂环的构建.2018年,李兴伟课题组[3]和Cramer课题组且[4]分别报道了手性CpXRh(Ⅲ)催化的不对称C-H键活化策略,实现了硫手性杂环亚砜亚胺的对映选择性合成.但是,催化不对称合成该类化合物的策略仍然非常有限.所以,迫切需要发展更加简洁高效的策略,为硫手性杂环亚砜亚胺的高对映选择性合成提供新方法.
其他文献
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