【摘 要】
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目的：建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白（GFP）,构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法：从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（2007AA02Z118）, 国家自然科学基金（30771809）
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目的：建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白（GFP）,构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法：从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中复制所必需的pMB1复制子插入质粒pUC19的多克隆位点区,并将gfp基因在双歧杆菌中进行表达;设计双歧杆菌电击转化体系,研究在不同电击电压条件下的电转效率。结果：首先构建了大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭质粒pUB1和带有gfp基因的表达质粒pUB2,用电击法将之转化至双歧杆菌,当细菌生长到D600nm约为0.5时制备感受态细胞,
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