【摘 要】
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目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症患者的疗效及安全性。方法将70例更年期女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀联合喹硫平组（研究组）和度洛西汀组（对照组）,两
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目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症患者的疗效及安全性。方法将70例更年期女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀联合喹硫平组（研究组）和度洛西汀组（对照组）,两组各35例,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,用治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果研究组有效率为80.0%,对照组有效率为77.1%,提示两组疗效相当（P〉0.05）;治疗8周后,两组HAMD17和HAMA评分较治疗前均有显著下降（P均〈0.05）,两组间比较其差异无统计学
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