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目的探索更简易可行的原代神经细胞培养方法。方法在文献报道方法的基础上,注射器抽吸制备神经细胞匀浆,0.125%胰酶(含0.2‰EDTA)短时消化脑组织3-5min,加入含10%胎牛血清的DMEM培养液,接种于经多聚赖氨酸(polyl,lysine,PLL)预处理的六孔板上,24h后加入终浓度为10μM的阿糖胞苷(arabinofuranosidecytosine,Ara-C)抑制胶质细胞生长,48h后更换培养液终止Ara-C的作用。以后每2-3d更换培养液,神经细胞在含95%CO2培养箱中培养7d后,用神