【摘 要】
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目的 探讨PTEN等在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)的表达及意义.方法 选用76例有临床病理资料的T-LBL/ALL,应用EnVision法进行CD3、CD7、CD10、CD20、CD23、CD43、CD45RO、CD99、TDT、MPO、Ki-67和PTEN免疫组织化学标记,并随访.结果 76例T-LBL/ALL中,免疫组织化学结果显示:TDT+71例(93.42%),CD99
【机 构】
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030001,太原,山西医科大学研究生处,山西省肿瘤医院病理科,山西省肿瘤医院病理科
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目的 探讨PTEN等在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)的表达及意义.方法 选用76例有临床病理资料的T-LBL/ALL,应用EnVision法进行CD3、CD7、CD10、CD20、CD23、CD43、CD45RO、CD99、TDT、MPO、Ki-67和PTEN免疫组织化学标记,并随访.结果 76例T-LBL/ALL中,免疫组织化学结果显示:TDT+71例(93.42%),CD99+72例(94.74%),CD;51例(67.12%)、CD;70例(92.11%)、CD+1024例(31.58%)、CD46+RO28例(36.85%)和CD43+39例(51.33%),CD20、CD23和MPO均为阴性.Ki-67≤80%49例和>80%27例.PTEN蛋白在T-LBL/ALL中的表达(64.47%)低于反应性增生淋巴结(100%),差异有统计学意义(P<0.05),PTEN蛋白表达与临床分期、Ki-67、乳酸脱氢酶(LDH)呈负相关性(P<0.05).在血清LDH异常水平中,CD3+组高于CD3-组,CD3表达与血清LDH水平差异有统计学意义(P<0.05).76例T-LBL/ALL中50例得到随访,随访率65.79%,随访时间1～108个月.1年总体生存率35.8%,中位生存时间330 d.PTEN、CD3、CD7、Ki-67等表达与预后差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 联合应用TDT、CD99、CD3、CD7、CD10、CD43、CD45RO、CD20、MPO和Ki-67等多种抗体有助于T-LBL/ALL的正确诊断.抑癌基因PTEN表达降低在T-LBL/ALL的发生、发展中可能具有重要作用。
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