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利用DNA重组技术将猪瘟病毒（Classical swine fever virus，CSFV）石门株囊膜蛋白E2基因插入逆转录病毒载体pBABE-puro中构建成重组逆转录病毒载体pBABE—puro—E2，该重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒经磷酸钙共转染法将其转入293GP细胞中包装逆转录病毒假病毒。用包装的假病毒感染PK-15细胞，经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞技术（FACS）分析，结果表明CSFVE2基因在PK-15细胞膜上成功表达。将表达E2蛋白的PK-15细胞腹腔免疫Balb／c小鼠，