醋炔诺酮肟的抗着床作用和毒性研究

来源 :中国药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhqimin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
Schroff 等报道醋炔诺酮肟(17α-乙炔基-17β-乙酰基-19-去甲基-4-雄甾烯-3-酮肟)对大鼠有较好的抗生育作用。我们对醋炔诺酮肟进行了动物抗着床作用和毒性研究,结果如下。实验用小鼠、大鼠、家兔和犬。小鼠在妊娠第2天开始口服醋炔诺酮肟2mg/kg,每天一次,连续3天,有显著的抗着床作用(给药组怀孕率为0%,对照组为90%);和炔诺酮比较,醋炔诺酮肟抗着床效果比炔诺酮大12.5倍。大鼠在妊娠第2天开始,口服醋炔诺酮肟0.5mg/kg,每天一次,连续3天,或在妊娠第2、3天,一次 Schroff et al. Reported that ketoconazole (17α-ethynyl-17β-acetyl-19-nor-methyl-4-androsten-3-one oxime) had a good anti-fertility effect in rats. We tested the anti-nociceptive effects and toxicity of norethindrone acetate. The results are as follows. Experimental mice, rats, rabbits and dogs. Mice were given 2 mg / kg of norgestimate oxime orally on day 2 of gestation once daily for 3 consecutive days with significant anti-implantation (0% pregnancy rate in the dosing group and 90% in the control group); and Compared with norethindrone, norethisterone oxime has anti-implantation effect 12.5 times larger than norethisterone. Rats in the second day of pregnancy, oral administration of norethindrone acetate 0.5mg / kg once a day for 3 days, or in the first two days of pregnancy, once
其他文献
在用生物合成法制备前列腺素 E_2时,成品中除PGE_2外,常伴随有 PGF_(2α),PGA_2及内源性的 PGE_1等,当较大量制备时,PGE_2与 PGE_1的分离与纯化尚缺少效果好、操作简便的方
由于蒽环类抗生素如柔红霉素(1a)和阿霉素(1b)在临床中对治疗各种癌症有效,因而受到高度的关注。但由于这些药物的副作用,如骨髓抑制和心肌病而在剂量上受到严格地限制。作
吩噻嗪衍生物为广泛使用的抗精神病、抗胆碱能及抗组胺药物。本文报道一种微量测定法以测定某些吩噻嗪衍生物的纯品和药物制剂。以甲基红为指示剂,用0.02 MN-溴代琥珀酰亚胺
高血压的治疗大致可分6~7个阶段。在过去的三十年中,先是神经节阻断药,然后于1953年肼苯哒嗪与利血平上市,五年后又出现了噻嗪类利尿剂。1961年胍乙啶问世,不久又出现了α-甲
提起《茉莉花》,便想起苏北民歌特有的淳朴味。其实此曲流传甚广,在奇峰挺秀、峭壁嶙峋、层层叠嶂、连绵起伏的八闽之乡也能耳闻。记得一年春节在福建建阳县看西市街业余文
多酶片主要含有胃蛋白酶、淀粉酶和胰酶,是胃肠道中主要酶的混合物,它们能促进碳水化合物、蛋白质的消化。对消化不良、食欲不振有一定疗效。本刊1979年第9期422页曾有报道,
我们选择8个厂生产的磺胺嘧啶片进行了释放度和体内利用度的研究,通过转篮法和循环法两种体外释放度测定仪器和兔体内吸收试验,获得如下结果:1.从药峰值、达峰时、吸收曲线
由于大豆谷甾醇和菜油甾醇边链的生物降解取得雄甾-17-酮衍生物的方法有了进展,因此将其转为皮质甾类和其他化合物就变得重要。近年来,虽然已有在17位上添加二个碳原子边链
苏州民族乐器一厂在党的“古为今用、洋为中用”、“百花齐放、推陈出新”文艺方针指导下,二十多年来在民族乐器改革方面做了不少的工作。为了解决民族乐队拉弦乐器低音问题
湖北省科委、湖北省医药局于1983年2月4日在武汉主持召开了呋喃妥因栓鉴定会。有关单位的领导、药理、药剂、药物分析、药品生产等方面的专家、教授和科技工作者47人参加了