【摘 要】
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目的探讨长期应用恩替卡韦治疗的乙型肝炎肝硬化患者血清水通道蛋白8（AQP8）和水通道蛋白9（AQP9）水平变化及其临床意义。方法 2019年1月～2020年6月我院收治的长期接受恩替卡韦治疗的乙型肝炎肝硬化患者83例,继续接受恩替卡韦治疗,使用全自动电化学发光分析仪检测血清AQP8和AQP9水平。采用Logistic逻辑回归模型分析代偿期与失代偿期肝硬化患者各临床因素差异的异同。结果 27例失代偿
【机 构】
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首都医科大学附属北京康复医院检验科
【基金项目】
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北京市自然科学基金资助项目（编号:8133237）；
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目的探讨长期应用恩替卡韦治疗的乙型肝炎肝硬化患者血清水通道蛋白8（AQP8）和水通道蛋白9（AQP9）水平变化及其临床意义。方法 2019年1月～2020年6月我院收治的长期接受恩替卡韦治疗的乙型肝炎肝硬化患者83例,继续接受恩替卡韦治疗,使用全自动电化学发光分析仪检测血清AQP8和AQP9水平。采用Logistic逻辑回归模型分析代偿期与失代偿期肝硬化患者各临床因素差异的异同。结果 27例失代偿期肝硬化患者在病程≥10年（63.0%对33.9%）、抗病毒治疗时间≥5年（25.9%对62.5%）、血清白蛋白（31.4±1.9 g/L对37.9±2.3 g/L）、血小板计数（73.8±7.5×109/L对109.6±6.8×109/L）、血清AQP8水平（20.5±2.8μg/L对12.6±2.1μg/L）、血清AQP9水平（10.1±1.7μg/L对6.0±1.0μg/L）和MELD评分（21.5±3.5对13.6±2.9）方面,与56例代偿期肝硬化患者存在显著性差异（P <0.05）;多因素Logistic回归分析显著抗病毒治疗时间短、血清AQP8≥15.2μg/L和MELD评分≥19.5分是影响疾病进展的危险因素（P<0.05）; 19例有腹水患者血清AQP8和AQP9水平分别为（19.5±2.8）μg/L和（10.7±1.3）μg/L,显著高于64例无腹水患者[分别为（13.9±2.1）μg/L和（6.3±0.9）μg/L,P<0.05]; 13例有肝性脑病患者血清AQP8和AQP9水平分别为（20.3±2.6）μg/L和（9.7±1.3）μg/L,显著高于70例无肝性脑病患者[分别为（14.2±2.4）μg/L和（6.9±1.1）μg/L,P <0.05]。结论长期接受恩替卡韦治疗的乙型肝炎肝硬化患者血清AQP8和AQP9水平升高提示病情进展,可能与不良预后有关,值得进一步研究。
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