【摘 要】
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目的 探讨C6胶质瘤细胞中转化生长因子-β(TGF-β)和光动力疗法(PDT)之间的关系,阐明PDT对C6胶质瘤的治疗效果的机制.方法 以C6胶质瘤细胞系为对照组,实验组添加25nM血啉甲醚
【机 构】
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150020,哈尔滨医科大学附属第二医院
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目的 探讨C6胶质瘤细胞中转化生长因子-β(TGF-β)和光动力疗法(PDT)之间的关系,阐明PDT对C6胶质瘤的治疗效果的机制.方法 以C6胶质瘤细胞系为对照组,实验组添加25nM血啉甲醚(HMME),再用240 J/cm2 PDT照射,依据光照时间公式中光源输出的光斑面积,计算出照射时间,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PDT处理前后,C6细胞上清液中的TGF-β的表达；提取H MME-PDT实验组细胞上清液为条件培养基,对照组细胞上清液为非条件培养基,培养人血管内皮细胞(HUVEC),使用MTT法观察HUVEC的增殖情况；建立Wistar大鼠脑胶质瘤模型,以HMME联合PDT疗法为HMME-PDT组,生理盐水治疗为非治疗组,免疫组化法观察胶质瘤血瘤屏障中CD31的表达.结果 与未处理组C6比较,经HMME-PDT处理的C6细胞上清液TGF-p含量明显降低(P＜0.01)；经H MME-PDT处理的C6细胞条件培养基可以抑制HUVEC的增殖,与非条件培养基组比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；与非治疗组比较,HMME-PDT组的大鼠脑胶质瘤血瘤屏障CD31表达明显降低(P＜0.01).结论 HMME联合PDT降低C6细胞旁分泌TGF-β,明显抑制胶质瘤血瘤屏障血管生成,为PDT从抑制胶质瘤细胞旁分泌角度,抑制胶质瘤血管新生奠定基础,具有重要的临床应用前景.
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