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目的：研究淫羊藿素是否通过CXC趋化因子受体4（CXCR4）／基质细胞衍生因子1（SDF-1）信号通路促进小鼠成骨细胞MC3T3-E1成熟和矿化。方法：将体外培养的MC3T3-E1细胞分为空白对照组、AMD3100组、淫羊藿素组、淫羊藿素加AMD3100组。药物处理24h时，采用实时定量RT．PCR和蛋白质印迹法检测CXCR4、SDF-1和成骨相关基因和蛋白的表达；药物处理3、6d时，采用碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测ALP的活性；药物处理14d时，采用茜素红染色法检测钙化结节。结果：实时定量RT—PCR