论文部分内容阅读
从猪瘟弱毒活疫苗中提取猪瘟病毒（CSFV）RNA，采用RT—PCR技术，得到盟基因的cDNA，连接到pMD-18T载体上进行测序。将应基因的cDNA及质粒pGAPZαA分别以内切酶KpnI和EcoRI进行顺序酶切，连接酶切产物并转化Escherichia coli DH5α。经过抗生素Zeocin筛选、PCR鉴定和重组质粒的酶切分析，将磁基因的测定序列与GenBank中的CSFVC株磁基因序列（序列号Z46258）比对，核苷酸同源性为99．46％；获得6个阳性重组子的克隆株。结果表明，重组质粒pGAPZα