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目的探讨神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物（NRAGE）和p38基因多态性与闽南汉族人群下肢动脉粥样硬化（LEAD）发病的相关性。方法收集本院468例体检者的临床资料及外周静脉血,分为LEAD组（228例）和正常组（240例）;采用Sequenom MassArray系统对该人群的NRAGE基因rs5991738、rs7882628、rs6614327、rs4986561和p38基因rs3761979、rs6457878、rs3804451等7个单核苷酸多态性（SNP）位点进行基因分型。结果 7个