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新城疫病毒Roakin株HN基因的克隆及真核表达载体的构建

来源 :西北农业学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：JunKao

【摘 要】

：

克隆新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）Roakin株HN基因,并构建真核表达载体。应用RT-PCR扩增出NDV Roakin株HN基因,将其克隆入pMD18-T载体,并进行了测序鉴定和HN基因的

【作 者】

：

张继乐 陈豪泰 丁耀忠 孙德惠 马丽娜 张杰 金雷 高云英 

【机 构】

：

西北农林科技大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

【出 处】

：

西北农业学报

【发表日期】

：

2009年2期

【关键词】

：

新城疫病毒 HN基因 dhfr基因 真核表达载体 NDV HN gene dhfr gene Eukaryotic expression vector 

【基金项目】

：

中国农业科学院兰州兽医研究所所长基金项目（2007-13）.

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克隆新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）Roakin株HN基因,并构建真核表达载体。应用RT-PCR扩增出NDV Roakin株HN基因,将其克隆入pMD18-T载体,并进行了测序鉴定和HN基因的序列分析。然后分别将NDV的HN基因和选择标记基因—二氢叶酸还原酶（dhfr）基因插入到真核表达载体pCI-neo中,通过PCR扩增、酶切分析和测序分析等鉴定所构建的重组真核表达载体。RT-PCR扩增的NDVRoakin株HN序列与GenBank中标准毒株（登录号AY289000）

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