【摘 要】
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麻风杆菌特异性抗体是该菌感染的重要标记。作者用一种合成的麻风菌酚糖脂-I(PGL-I)抗原的免疫显性二糖联接牛血清白蛋白(D-BSA)作基质,借助间接酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了103名阿尔巴尼亚人的抗PGL-I的IgM抗体。其中12例为瘤型麻风(LL),1例为结核样型麻风(TL),53名为麻风家庭密切接触者,37名健康供血者作为对照组。所有病人自1981年以来至少已接受了2年的MDT治
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麻风杆菌特异性抗体是该菌感染的重要标记。作者用一种合成的麻风菌酚糖脂-I(PGL-I)抗原的免疫显性二糖联接牛血清白蛋白(D-BSA)作基质,借助间接酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了103名阿尔巴尼亚人的抗PGL-I的IgM抗体。其中12例为瘤型麻风(LL),1例为结核样型麻风(TL),53名为麻风家庭密切接触者,37名健康供血者作为对照组。所有病人自1981年以来至少已接受了2年的MDT治疗,此后每隔2年用MDT治疗1～3个月以预防复发。
其他文献
浅层X射线疗法(S-XRT)已成功地应用于治疗多种恶性和良性皮肤病.近几年来,S-XRT和境界射线再次引起人们关注.除用于治疗恶性疾病外,S-XRT还可用于治疗一些顽固性良性皮肤病.最近有报告S-XRT可影响皮肤免疫系统.本文作者应用S-XRT治疗良性皮肤病的常用剂量为100伦琴,研究浅层X射线对皮肤免疫系统,特别是对皮肤郎格罕细胞的影响.
硬皮病的早期诊断并不容易,因为在疾病的早期缺乏明确的诊断体征.本文作者介绍的一种圆形指垫(RFP)征,可作为硬皮病早期诊断的一种新的有用的临床标志.阳性RFP征是指指垫的峰状轮廓(PC)消失,代之以半球状的指尖外形.这种改变在环指上尤为明显.
毛细血管瘤在婴儿出生时的发生率约2.6%,1岁内上升到8.7%～10.1%。多数损害在最初6～9个月增大,5岁内自行消退,如6~8岁不退,则表示无自行消退的可能。报道用闪光灯光泵脉冲染料激光治疗10例毛细血管瘤的结果。患者年龄7周至5.5岁,平均2.5岁。男1例,女9例。2例年龄7,J司的患儿血管瘤于增长期中,8例大于1岁的患儿皮损已开始和不完全消退。
组织化学及超微结构的研究已经证实外用全反式维甲酸(RA)能刺激光老化无毛鼠表皮下带的胶原沉积。本研究目的是用生物化学和免疫化学技术检查RA在促进胶原合成方面的作用,用免疫荧光显微镜及放射免疫技术测定抗Ⅲ型原胶原的氨基前肽(AP)抗体。
实验感染孢子丝菌病的报告已有12例,多因实验防护操作等不慎所致。至今实验感染中至少有3例患者皮肤无任何外伤。本文作者报告为第4例。患者男,31岁,身体健康,1989年10月下旬从事孢子丝菌培养,将培养物置液氮中速冻,取出用乳钵研磨等手工操作。整个过程均在无菌室内进行,但未戴防护手套,也无任何皮肤破损。但于两周内,操作者右手中指尖出现一3mm直径的皮下脓肿,色淡黄,中心发黑。
Putterman等曾报告在治疗过程中消除1例成人艾滋病并发卡氏肺囊虫肺炎(PCP)患者对复方新诺明过敏反应的经验.本文介绍7例HIV感染儿童的复方新诺明脱敏方法.
作者对35例最终确诊为新型隐球菌脑膜脑炎的患者于发病初及发病期间所作颅内的电子计算机成像扫描(computed tomography scan,CTS)(Scan)的结果作了回顾性分析.发现除43%患者的CTS呈正常图象外,其余均表现有不同程度的异常改变,其中34%为弥漫性萎缩,11%表现有占位性病变(隐球菌肉芽肿又名隐球菌病);9%为脑积水;3%为弥漫性脑水肿(其中同1例可出现2个以上异常图象)
作者报告1例红细胞生成性原卟啉症(EPP)的女性患者,42岁。1984年因其肝功能持续性轻度异常而做肝脏活检,发现其肝实质及肝管内有原卟啉(PP)结晶,为治疗本病给予口服消胆胺,12g/d,临床症状改善。用药2年后患者胆区疼痛,曾作腹部超声扫描,胆管造影等均未见异常。
临床上伴细胞免疫缺陷的尖锐湿疣患者皮疹常持续不退,其外周血中抑制T细胞数增多,自然杀伤细胞功能低下,γ-干扰素和白细胞介素2产生减少。消退疣皮损中常常出现活化T细胞和NK细胞的浸润,部分角朊细胞HLA-DR阳性。以上均提示宿主的细胞免疫状态是影响尖锐湿疣发生、转归的重要基础之一,免疫治疗将能有助于尖锐湿疣的防治。
本文对11例栅状有包膜神经瘤(PEN)的HE染色切片用Reed提出的标准重新检查,并作免疫组化检查.采用福尔马林固定的石蜡包埋切片,ABC方法,采用抗体如下:神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经丝(NF)、Leu-7抗原(Leu-7)、S100蛋白(S100)、上皮膜抗原(EMA)、Ⅳ型胶原(Col.Ⅳ)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经特异性稀醇酶(NSE).