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目的：研究MTSl／P16基因在人喉癌组织及相应癌旁组织中的变化。方法：采用多重PCR法检测69例患者喉癌组织及相应癌旁组织中MTSl／P16基因的缺失情况；对未检出缺失的标本用甲基化敏感内切酶Smal消化后再扩增，检测其异常甲基化。结果：在69例患者癌旁组织中未检测到MTSl／P16基因缺失及异常甲基化。69例患者喉癌组织中有17例（24．64％）标本MTSl／P16基因缺失，余52例未检测到MTSl／P16基因缺失的喉癌组织标本有8例（15．38％）检出异常甲基化。结论：MTSl／P16基因变异可能在