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为了获得新型抗茵肽perinerin在大肠杆菌中的高效和可溶表达,实验首先采用SOE法(重叠PCR法)获得的perinerin基因序列,对目的基因密码子优化,然后将其连接到pET32a载体中获得重组表达载体pET32a—PEN,通过改变诱导时间和温度、诱导剂IPTG浓度以及诱变工程菌株等条件和方法,观察重组蛋白的表达效果,并运用金属螯合层析对融合蛋白进行纯化。SDS—PAGE显示重组菌诱导后表达的融合蛋白分子量约为26kD,采用变异重组菌株MUT3诱导表达,在2×YT培养基培养条件下,30℃诱导