背景研究证实热休克转录因子4（HSF4）基因突变是造成先天性常染色体隐性遗传白内障小鼠——晶状体混浊11（10p11）小鼠白内障的主要原因，HSF4基因突变导致lopil小鼠白内障形成的分子机制是眼科学界关注的问题。目的探讨HSF4基因突变导致lopll小鼠白内障形成的分子机制。方法本研究选取lopll小鼠及野生型C57BL／6小鼠各24只，分别于出生后1、7、14d两种小鼠各取8只用CO，吸入法处死，制备晶状体切片，用常规组织病理学法观察lopll小鼠出生后不同时间晶状体的病理改变，计数晶状体上皮细胞（LECs）的数量；采用Westernblot法检测1日龄lopll小鼠及野生型C57BL／6小鼠晶状体中ⅨB一晶状体蛋白（CRYAB）的含量；用定量PCR（q-PCR）法分析两种小鼠晶状体中成纤维细胞生长因子（FGF）的表达。两种小鼠上述指标检测结果的差异比较采用独立样本t检验。实验动物的喂养和使用遵循ARVO声明。结果出生后1d的野生型C57BL／6小鼠LECs和晶状体纤维形态及排列规则，但lopll小鼠LECs增生明显，形态不规则；出生后7d的lopll小鼠晶状体纤维排列紊乱，可见空泡样变性。出生后1、7、14d的lopll小鼠每张切片上LECs数分别为（417±19）、（4674-16）、（489±21）个，均明显多于同时间点野生型G57BL／6小鼠的（378_±13）、（391±9）、（395-±7）个，差异均有统计学意义（1d：t=6．696，P=0．000；7d：t=6．578，P=0．000；14d：t=7．240，P=0．000）。出生后1d的lopll小鼠晶状体中CRYAB蛋白表达较野生型G57BL／6小鼠明显减弱，而晶状体中FGF-1、FGF-4、FGF-7mRNA的相对表达量（表达倍数）分别为2．04±0．13、2．03±0．08和4．59±0．12，野生型C57BL／6小鼠相对表达量（表达倍数）分别为1．04±0．06、0．97±0．08和1．00±0．04，差异均有统计学意义（FGF-1mRNA：t=14．000，P〈0．01；FGF-4mRNA：t=15．510，P〈0．01；FGF-7mRNA：t=29．410，P〈0．01）。结论lopll基因突变影响小鼠晶状体的正常发育，其机制可能与影响晶状体蛋白的合成以及FGF的基因表达有关。