【摘 要】
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主动脉夹层(aortic dissection,AD)是在主动脉中层出现变性、坏死等结构异常的基础上,当内膜撕裂后,血液流入中层形成假腔的血管疾病.其发病率为4～5人/10万人年[1,2],一旦发病
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主动脉夹层(aortic dissection,AD)是在主动脉中层出现变性、坏死等结构异常的基础上,当内膜撕裂后,血液流入中层形成假腔的血管疾病.其发病率为4～5人/10万人年[1,2],一旦发病,死亡率极高,死亡原因是夹层破裂所致的大出血.虽然目前主动脉夹层的具体发病机制尚未完全阐明,但越来越多的研究表明AD患者基因水平表达异常是发病的遗传学基础[3,4].近来的研究发现,microRNA(miRNA)在许多心血管疾病的发生及发展过程中起着重要作用,如调节细胞的分化、增殖及凋亡等过程[5].血管平滑肌细胞功能紊乱、细胞外基质成分异常、血管炎症、黏着斑表达异常及基因遗传变异等是主动脉夹层的发病基础[6,7].通过应用基因芯片技术,相关研究发现,胸主动脉夹层患者夹层组织与健康人主动脉组织的一些miRNA有显著的表达差异[8].这表明miRNA在主动脉夹层的发病机制中有着重要的意义.现本文就miRNA调控AD发病机制的研究进展作一综述.
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