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1 药理作用
他汀类药通过竞争抑制合成胆固醇的限速酶HMG—CoAC还原酶的活性,从而阻断HMc—CoA向甲基戊二酸转化,减少肝脏内胆固醇的生成,造成细胞内游离胆固醇减少,同时也可使细胞表面低密度脂蛋白受体活性增强及密度增加,提高肝脏对循环血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的清除,从而明显降低血浆TC、LDL—C、极低密度脂蛋白胆固醇(v LDL—C)水平,同时也可以提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的水平。
他汀类药通过竞争抑制合成胆固醇的限速酶HMG—CoAC还原酶的活性,从而阻断HMc—CoA向甲基戊二酸转化,减少肝脏内胆固醇的生成,造成细胞内游离胆固醇减少,同时也可使细胞表面低密度脂蛋白受体活性增强及密度增加,提高肝脏对循环血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的清除,从而明显降低血浆TC、LDL—C、极低密度脂蛋白胆固醇(v LDL—C)水平,同时也可以提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的水平。