【摘 要】
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利用RecA蛋白的同源重组特性,以生物素标记的STK类抗性基因PCR扩增产物为探针,对小粒野生稻DNA文库进行富集,构建了库容量为1 710个的STK类抗性基因富集文库,通过菌落原位杂
【机 构】
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中南大学研究生院隆平分院,湖南隆平高科基因科技有限公司,国家杂交水稻工程技术研究中心
【基金项目】
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国家973项目（2007CB109007）, 国家863重点项目（2006AA100101）, 国家科技支撑计划项目（2007BAD77B00）, 国家转基因重大专项项目（2008ZX08001 2009ZX08001-010B）
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利用RecA蛋白的同源重组特性,以生物素标记的STK类抗性基因PCR扩增产物为探针,对小粒野生稻DNA文库进行富集,构建了库容量为1 710个的STK类抗性基因富集文库,通过菌落原位杂交筛选获得21个阳性克隆.其中10个阳性克隆进行了两端测序,生物信息学分析表明：有3个阳性克隆可分别定位于粳稻抗性基因附近和抗性基因内,可能是新的候选抗性基因;有2个阳性克隆可以在粳稻上定位,但周围无抗性基因片段;其它5个阳性克隆由于与栽培稻有多处匹配,不能精确定位。
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