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<正>缺血性脑卒中发病率高,病死率高,致残率高。目前,临床上治疗缺血性脑卒中的主要手段是溶栓[1],但由于存在治疗时间窗限制,不适用于所有患者。因此,找到新的治疗靶点显得十分重要。脑缺血性损伤的病理生理机制复杂,包括氧化应激、线粒体功能障碍、兴奋性毒性、凋亡基因激活、炎症应答等,其中Toll样受体介导的炎症反应在脑缺血损伤的病理过程中起重要作用。本文就缺血后Toll样受体介导的炎症反应及其与microRNAs的关系研究进展进行综述,旨