【摘 要】
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目的：探讨H37Ra和BCG诱导巨噬细胞产生一氧化氮（NO）的能力,细菌在巨噬细胞内生存和破坏巨噬细胞的能力.方法：H37Ra和BCG分别感染BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞、RAW264.7细胞株及THP-1
【基金项目】
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渝科教（2004）12号资助课题：重庆医科大学科技创新基金（CX200204）.
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目的：探讨H37Ra和BCG诱导巨噬细胞产生一氧化氮（NO）的能力,细菌在巨噬细胞内生存和破坏巨噬细胞的能力.方法：H37Ra和BCG分别感染BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞、RAW264.7细胞株及THP-1细胞株,24h后取培养上清液,Griess法检测NO的释放量;分别于感染后的0、4 d及7 d用1%Triton X-100裂解巨噬细胞后接种罗氏培养基,培养18 d后计数菌落形成单位（CFU）;同时于每个时间点,用MTT法检测巨噬细胞存活率的变化.结果：H37Ra和BCG均可诱导BALB/c小鼠腹腔巨
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