【摘 要】
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目的:建立毛冬青药材中tortoside A的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%H3PO4水溶液(17∶83)为流动相;柱温30℃;流
【机 构】
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山东省滨州职业学院生物工程学院,北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,
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目的:建立毛冬青药材中tortoside A的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%H3PO4水溶液(17∶83)为流动相;柱温30℃;流速1 mL.min-1;检测波长210 nm;进样量10μL。结果:Tortoside A的分离度良好,线性范围为26.05~521.00μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.42%。结论:该方法准确性高,重复性好,可作为毛冬青药材中tortoside A的质量控制方法。
Objective: To establish a HPLC method for the determination of tortoside A in Mao Dongqing medicinal materials. Methods: The mobile phase was acetonitrile-0.1% H3PO4 (17:83) with Kromasil-C18 column (4.6 mm × 250 mm, 5 μm). The column temperature was 30 ℃ and the flow rate was 1 mL · min- nm; injection volume 10μL. Results: The separation of Tortoside A was good with a linear range of 26.05-521.00 μg (r = 0.999 9, n = 6) with an average recovery of 98.42%. Conclusion: The method is accurate, reproducible and can be used as quality control method of tortoside A in Mao Dong Qing.
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