【摘 要】
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以钼酸铵和浓硝酸为原料,采用一步水热法成功制备了α-MoO3。通过Raman、FT-IR、XRD、FESEM探究了600℃煅烧对α-MoO3结构、形貌的影响。用循环伏安法（CV）、恒流充放电（GCD）和电
【基金项目】
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山西省留学人员科技活动择优资助项目(2016);山西省131领军人才项目(2016);山西省自然科学基金项目(2015011025)
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以钼酸铵和浓硝酸为原料,采用一步水热法成功制备了α-MoO3。通过Raman、FT-IR、XRD、FESEM探究了600℃煅烧对α-MoO3结构、形貌的影响。用循环伏安法（CV）、恒流充放电（GCD）和电化学阻抗谱（EIS）对煅烧前后α-MoO3的电容特性进行研究。结果表明:煅烧后α-MoO3的粒径和晶面间距变大,Mo-O键的极化率和粒子的结晶度提高。煅烧后α-MoO3的电荷转移电阻较煅烧前明显减小（Rct=1.6Ω）,且表现出更加明显的赝电容特性。以0.5 mol·L-1 Li2SO4为电解液,在0.5 A·g-1的电流密度下,煅烧后α-MoO3的比电容较煅烧前提高了100.5%,达到163.56 F·g-1。由煅烧后α-MoO3制备的电极经1 000次循环,电容保持率为87.5%,表现出好的循环稳定性。
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