门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性

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目的探讨门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及安全性。方法 100例初诊为GDM的患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用生物合成人胰岛素进行治疗,观察组患者采用门冬胰岛素进行治疗。观察比较两组患者的空腹血糖、餐前血糖、餐后2 h血糖、餐后2 h血糖增幅、血糖达标时间、低血糖发生情况以及不良妊娠结局情况。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐前血糖均高于对照组,餐后2 h血糖、餐后2 h血糖增幅均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血糖达标时间(4.12±0.89)d短于对照组的(6.56±1.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组低血糖总发生率为2.00%;对照组低血糖总发生率为14.00%;两组低血糖总发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者羊水过多、妊娠期高血压疾病、巨大儿的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组均无死胎、新生儿畸形、早产情况发生。结论门冬胰岛素以及生物合成人胰岛素素都能够改善GDM患者的血糖水平,但门冬胰岛素的临床疗效和安全性更显著,值得在临床中推广应用。
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