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报道了一种从取代-2-氨基嘧啶出发，经嘧啶基硫脲中间体制备标题化合物的新方法。该方法避免了文献法制备异硫氰酸酯需经硫氰酸酯异构化的可逆步骤，从而减少了副反应，提高了合成目标物的纯度和产率。
绿色合成苯氧乙酰基硫脲嘧啶衍生物
【摘 要】
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报道了一种从取代-2-氨基嘧啶出发，经嘧啶基硫脲中间体制备标题化合物的新方法。该方法避免了文献法制备异硫氰酸酯需经硫氰酸酯异构化的可逆步骤，从而减少了副反应，提高了合成
【机 构】
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盐城技师学院
【出 处】
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甘肃石油和化工
【发表日期】
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2007年1期
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